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Mitos y Hechos

De las Moléculas a la Medicina

Mitos y hechos sobre los beneficios y los riesgos de los medicamentos

 

Todos los medicamentos tienen beneficios y riesgos, y ambos deben evaluarse detenidamente para definir el perfil de riesgo-beneficio del medicamento. Pero no se deje engañar por los rumores y las verdades a medias.

 

Ponga a prueba sus conocimientos con el cuestionario.

¿Son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones?
 

“Los buenos medicamentos solo tienen efectos positivos. Los efectos secundarios son señal de mala calidad.”

¿Verdadero o falso?
 
Lo sentimos no es correcto.

 

Todos los medicamentos pueden ocasionar efectos deseados y adversos. Es por ello que los medicamentos nuevos se someten a pruebas exhaustivas. Las autoridades de la salud solo dan su aprobación si el medicamento es bien tolerado y sus beneficios superan claramente sus riesgos en la población de pacientes evaluada.

“Antes de que un medicamento se pueda vender en una farmacia, su eficacia y tolerabilidad han sido probadas y confirmadas en ensayos clínicos con muchos pacientes.”

¿Verdadero o falso?
 
Verdadero

 

El desarrollo de medicamentos es un proceso altamente regulado que puede llevar unos 10 o 12 años. Durante este tiempo, los científicos seleccionan las moléculas más adecuadas y optimizan su estructura para obtener el máximo beneficio y tolerabilidad. El mejor candidato se prueba finalmente en programas clínicos con muchos pacientes que se ofrecen voluntarios para los ensayos clínicos. Todos los datos son revisados por las autoridades de la salud nacionales e internacionales. Solo cuando dan su aprobación, puede ponerse el medicamento a la disposición de los pacientes y ofrecerse en las farmacias.

“Obviamente, las empresas farmacéuticas no incluyen todos los efectos secundarios en el prospecto, porque asustaría a los pacientes y perjudicaría a su negocio.”

¿Verdadero o falso?
 
Falso

 

Los efectos secundarios del medicamento, las interacciones con otros medicamentos u otros factores de riesgo observados por los médicos durante los ensayos clínicos deben incluirse en el prospecto. Antes de que pueda venderse el medicamento, las autoridades de la salud deben revisar y aprobar el empaque y el prospecto, además del medicamento en sí. El prospecto se actualiza continuamente para incluir todos los eventos adversos que se hayan producido en la práctica clínica a lo largo de los años.

“Las empresas farmacéuticas no quieren realmente que lea el prospecto y comprenda los posibles efectos secundarios. Es por esto que lo diseñan de forma que resulte difícil de leer y comprender, usando un tamaño de letra tan pequeño.”

¿Verdadero o falso?
 
Falso

 

No son los fabricantes de medicamentos, sino las autoridades reguladoras quienes definen cómo debe ser el prospecto –no solo el contenido necesario, también el formato, incluida la legibilidad, la facilidad de lectura y el tamaño de letra. Esta es la razón por la que todos los prospectos del medicamento son más o menos iguales en un mismo país. Sabemos que el prospecto no siempre es fácil de leer, pero es importante comprender qué eventos adversos se conocen realmente. Si tiene alguna duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

“Cambiar el régimen de los medicamentos –p. ej. tomar más o menos medicación de la recomendada– puede disminuir el efecto positivo y ocasionar riesgos para la salud.”

¿Verdadero o falso?
 
Verdadero

 

Encontrar la dosis óptima forma parte del proceso exhaustivo y estrictamente regulado del desarrollo de medicamentos. El prospecto indica la dosis recomendada que se ha determinado y confirmado en extensos ensayos clínicos. Si bien un médico con experiencia puede adaptar la dosis a las necesidades individuales de un paciente, nunca debe hacerlo el paciente mismo, ya que ello podría debilitar los efectos positivos del medicamento e incrementar los efectos secundarios.

“Seguro que hay empresas que prueban sus fármacos a conciencia, pero otras no se toman tan en serio la calidad.”

¿Verdadero o falso?
 
Falso

 

Todas las empresas farmacéuticas están sujetas a normativas y patrones internacionales muy estrictos, que deben seguir. Las definen y controlan las autoridades de la salud nacionales e internacionales. Solo si el fabricante sigue estas normas y entrega la documentación completa de todas las actividades, y solo si los datos demuestran sin lugar a dudas que el nuevo medicamento es bien tolerado y ofrece un claro beneficio a los pacientes, podrá obtener la empresa la aprobación.

“La fecha de caducidad del envase del medicamento no es realmente importante. Los comprimidos siguen siendo eficaces diez años después de esa fecha.”

¿Verdadero o falso?
 
Falso

 

Dependiendo del tipo de medicamento, la medicación podría perder su eficacia y no ser segura para el uso si es muy vieja. Ambas cosas podrían ocasionar riesgos para la seguridad. La eficacia y la tolerabilidad solo se garantizan hasta la fecha de caducidad señalada. Por tanto, los medicamentos no deben usarse si han caducado.

Desarrollo de un Nuevo Medicamento

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