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Mitos e Fatos

De Moléculas à Medicina

Mitos e fatos sobre os benefícios e riscos de medicamentos

 

Cada medicamento possui benefícios e riscos e ambos devem ser avaliados cuidadosamente para definir o seu perfil de relação risco-benefício. Mas não deixe que rumores e meias-verdades confundam você.

 

Teste o seu conhecimento com esse questionário. As afirmações a seguir são verdadeiras ou falsas?

Are the following statements true or false?

“Bons medicamentos somente têm efeitos positivos. Efeitos colaterais são um sinal de má qualidade”

Verdadeiro ou Falso?
 
A afirmação está incorreta

 

Cada medicamento pode causar efeitos desejados e indesejados. É por isso que novos medicamentos são cuidadosamente testados. As autoridades de saúde somente aprovam o medicamento caso ele seja tolerável e seus benefícios claramente ultrapassem seus riscos durante os testes com pacientes.

“Antes de um medicamento ser vendido em uma farmácia, sua eficácia e tolerabilidade foram comprovadas e confirmadas em estudos clínicos com muitos pacientes.”

Verdadeiro ou Falso?
 
Afirmação Verdadeira

 

É verdade que o desenvolvimento de medicamentos é um processo altamente regulado e que pode levar cerca de 10 a 12 anos. Durante esse tempo, os cientistas selecionam as moléculas mais adequadas e aprimoram sua estrutura para obter o máximo de benefícios e tolerabilidade. A melhor candidata é finalmente testada em programas clínicos com pacientes que se voluntariam para os estudos clínicos. Todas as informações são revisadas por autoridades nacionais e internacionais de saúde. Somente quando eles o aprovam, é que o novo medicamento estará disponível aos pacientes e oferecido às farmácias.

“É claro que as empresas farmacêuticas não incluem todos os efeitos colaterais na bula, já que isso afastaria os pacientes e prejudicaria seus negócios.”

Verdadeiro ou Falso?
 
A afirmação está incorreta

 

Os efeitos colaterais do medicamento, interações com outros medicamentos e outros fatores de risco que foram observados por médicos durante os estudos clínicos devem ser incluídos na bula. Antes que o medicamento possa ser vendido, a embalagem e a bula, juntamente com o medicamento em si, devem ser revisados e aprovados por autoridades de saúde. A bula é continuamente atualizada para incluir quaisquer eventos adversos que possam ter ocorrido na prática clínica ao decorrer dos anos.

“As empresas farmacêuticas não querem que eu leia a bula e entenda os possíveis efeitos colaterais. É por isso que a produzem de um modo que seja difícil de ser lido por causa do tamanho da fonte do texto.”

Verdadeiro ou Falso?
 
A afirmação está incorreta

 

Não são os fabricantes de medicamentos, mas sim as autoridades regulatórias que definem a aparência da bula - não somente o conteúdo necessário, mas também o formato, incluindo legibilidade e tamanho da fonte. É por isso que todos os medicamentos possuem bulas similares no mesmo país. Nós sabemos que nem sempre é fácil ler uma bula, mas é importante entender quais são os efeitos colaterais já conhecidos. Caso você tenha alguma questão, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

“Mudar a rotina de administração do medicamento, ou seja, tomar uma dose maior ou menor da que foi receitada, pode diminuir os efeitos positivos e causar riscos à saúde.”

Verdadeiro ou Falso?
 
Afirmação Verdadeira

 

Encontrar a dose apropriada é parte do amplo e exigente processo de desenvolvimento de medicamentos. As bulas listam as doses recomendadas que foram estabelecidas e confirmadas após longos estudos clínicos. Embora um médico experiente possa adaptar a dose do medicamento às necessidades individuais do paciente, isso nunca deve ser feito por conta própria, uma vez que tal ação pode diminuir os efeitos positivos e aumentar os efeitos colaterais.

“Embora algumas empresas farmacêuticas testem seus medicamentos cuidadosamente, outras não levam a qualidade a sério.”

Verdadeiro ou Falso?
 
A afirmação está incorreta

 

Todas as empresas farmacêuticas estão sujeitas a regulamentos bastante rigorosos e padrões internacionais que devem ser seguidos. Essas regras são definidas e controladas por autoridades nacionais e internacionais de saúde. Para obter a aprovação de um medicamento, o fabricante precisa seguir esses altos padrões, fornecer a documentação completa de todas as atividades e as informações devem mostrar, sem sombra de dúvidas, que o novo medicamento é bem tolerado e fornece um benefício óbvio aos pacientes.

“A data de validade na embalagem não importa. As cápsulas funcionam normalmente mesmo depois de anos daquela data.”

Verdadeiro ou Falso?
 
A afirmação está incorreta

 

Dependendo do caso, a medicação pode perder sua eficácia e pode não ser mais segura para ser usada quando fica muito velha. Ambos podem apresentar riscos à saúde. A eficácia e a tolerabilidade são garantidas somente até o prazo de validade. Além disso, medicamentos não devem ser usados após sua data de validade.

Desenvolvimento de um Novo Medicamento

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